该项研究成果已在《British Journal of Hospital Medicine》期刊发表,有望为监测CKD的疾病进展和分层治疗管理提供一种新的策略。血液联合指标监测使CKD分层治疗管理和早期干预成为可能,展现了细胞因子监测在CKD精准诊疗中的应用价值。
研究背景
CKD是一种复杂疾病,特征为肾小球滤过率(eGFR)下降和肾损伤标志物水平升高。CKD的发病率和死亡率在全球范围内显著上升,已成为重要的公共卫生问题。大多数CKD患者在早期阶段并未意识到自身的健康状况,导致疾病进展到晚期肾衰竭时才发现。研究表明,炎症、高血糖和脂质代谢异常等多种因素会影响CKD的发展。因此,针对早期识别CKD及其相关生物标志物的研究显得尤为重要。
研究内容 研究纳入了451名不同CKD阶段的患者,检测并分析了多种生物标志物的变化,特别是炎症标志物、脂类物质水平、肾损伤指标变化在CKD进展中的作用。 此外,研究还选取了299名贫血患者和53名非贫血患者,对这些标志物在两组人群间进行了对比分析。运用单因素和多因素回归分析法,剖析这些生物标志物与eGFR之间的相关性。为了确定与CKD发展相关的危险因素,研究采用主成分分析方法,全面评估这些因素作为该疾病潜在分层指标的效能。
研究结果
在CKD2-5阶段,炎症因子白介素6(IL-6)、BUN和Hb水平存在显著差异。
贫血患者的IL-6、血清肌酐(Scr)和BUN水平均高于非贫血患者。
多变量线性回归分析显示,IL-1(p = 0.022)、IL-6(p = 0.022)、Hb(p < 0.001)和BUN(p < 0.001)是eGFR的预测因子,差异具有统计学意义。
通过主成分分析,发现血液中IL-6(p = 0.012)、BUN(p < 0.001)和Hb(p < 0.001)的水平,可确定为监测CKD进展的潜在生物标志物。
基于上述结果,该研究提出:IL-6可被确定为eGFR下降的重要预测因子和CKD进展的危险因素。联合检测血清生物标志物是跟踪CKD发展的一种潜在策略,可促进患者分层管理和早期干预。
香港宝典全年资料大全开展细胞因子检测助力疾病精准诊疗
细胞因子由免疫细胞(如单核,巨噬,T、B、NK细胞等)和某些非免疫细胞(内皮、表皮、纤维母细胞等)受刺激后合成、分泌,是具有广泛生物学活性(如介导调节免疫、炎症和造血)的小分子蛋白质。它通过结合相应受体调节细胞活动、调控免疫应答,具有调节免疫、细胞生成、组织修复等多种功能。按功能可被分为白细胞介素、干扰素等多种类型。
参与细胞因子风暴的T细胞效应亚群(图源:David C Fajgenbaum, Carl H June.Cytokine Storm.N Engl J Med. 2020 Dec 3;383(23):2255-2273.)
应用流式细胞学技术能同时对单个样本进行多参数检测,可避免单项检测的时间与样本浪费。与传统 ELISA 方法相比,流式检测样本用量少(少于50μL,ELISA需50-200μL)、灵敏度高(达 2.8pg/ml),对稀有样本优势明显,少量样本就能检测细胞因子等多个指标,且稳定性和重复性佳,可有效避免 ELISA 假阳性问题。
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